清火栀麦胶囊为南方地区常用的中成药,由穿心莲、栀子、麦冬三 味组成,具清热解毒,凉血消肿之功效,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第9册(1994年 )。为了进一步探讨和完善质量控制指标,本文采用高效液相色谱法对君药穿心莲所含穿心 莲内酯(andrographolide)进行了含量测定研究,并对其进行了稳定性考察。
1 仪器与药品
Waters高效液相色谱仪:490E型多功能紫外检测器,510型泵,745型处理机,U6K进样器。
穿心莲内酯对照品(中国药品生物制品检定所),清火栀麦胶囊(广西柳州市柳城制药厂)。
2 方法与结果
2.1 试液的制备
对照品溶液:精密 称取穿心莲内酯对照品适量,加甲醇使溶解并制成每1ml含200μg的溶液,作为对照品溶液 。
样品溶液:取本品内容物,混匀,取约2.5g,精密称定,加无水乙醇50ml,超声处理1h, 滤过,滤渣用无水乙醇洗涤3次,并入滤液中,蒸干,残渣加氯仿-甲醇(7∶3)混合液使溶解,置5ml量瓶中,加混合液稀释至刻度,摇匀,作为样品原液。精密量取原液2 50μl点于硅胶GF254薄层板上,使成条状,在样品条斑侧1.5cm处,随行点穿心莲内 酯对照品(3mg/ml)5μl作对照。以氯仿-醋酸乙酯-无水乙醇(9∶6∶1)为展开剂,展开, 取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视(见图1),刮取与穿心莲内酯对照品相对应的条斑, 置5ml离心管中,精密加入甲醇5ml,搅拌10min,离心,取上清液,作为样品溶液。
2.2 色谱条件及色谱行为
色谱柱:μBondpack C18,10μm,4×3 0mm(中国科学院大连化学物所)。流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0ml/min;检测 波长:225nm;灵敏度:0.2AUFS;处理机1024;柱温:室温。在以上条件下,注入样品溶液,塔 板 数以穿心莲内酯峰计大于2000,分离度大于2.1。
2.3 阴性试验
按清火栀麦胶囊的处方、工艺,不加穿心莲,制成阴性 样品,同样品溶液的制备法制成阴性试液,进样10μl,结果本品中穿心莲之外的其它药味对 穿心莲内酯峰无干扰,见图2。(略)
2.4 稳定性试验
在选定条件下,注入样品溶液,结果在6h内基本稳定, RSD=1.37%(n=8)。
2.5 线性范围试验
精 密吸取对照品溶液1,2,3,4,5,6和7ml,加甲醇稀释并定容至10ml,精密吸取以上7种溶液各10 μl,分别注入液相色谱仪,以穿心莲对照品浓度为自变量(X),以穿心莲内酯峰面积为 应变量(Y),求得回归方程:Y=189571X+543671,峰面积与浓度在20~140μg/ml范围内 呈良好线性关系(r=0.9994)。
2.6 精密度试验
在选定 条件下,注入样品溶液,连续进样6次,RSD=0.61%。
2.7 回收率试验
取已知含量的清火栀麦胶囊适量,加入一定量的穿心 莲内酯,按样品溶液的制备及测定的方法试验,结果平均回收率为97.89%,RSD =2.3%(n=6),见表1。
表1 穿心莲内酯回收率测定结果
|
测得量 /mg |
加入量 /mg |
样品含量 /mg |
回收率 /% |
X /% |
RSD /% |
|
6.472 |
2.146 |
4.339 |
99.36 |
|
|
|
6.440 |
2.146 |
4.378 |
96.11 |
|
|
|
6.446 |
3.219 |
3.263 |
98.88 |
97.89 |
2.27 |
|
6.296 |
3.219 |
3.256 |
94.43 |
|
|
|
6.405 |
4.292 |
2.192 |
98.16 |
|
|
|
6.454 |
4.292 |
2.146 |
100.37 |
|
|
2.8 重现性试验
按样品的测定项下的方法测定950120批样 品5次,平均含量为0.728mg/粒,RSD=0.93%。
2.9 样品的测定
分别精密吸取浓度为60μg/ml的对照品溶液10μl,样 品溶液10μl;注入液相色谱仪,测定,按外标法计算,即得。共测样品10批,结果见表2。
表2 样品的含量测定结果
|
批 号 |
测定量(mg/粒) |
批 号 |
测定量(mg/粒 ) |
|
950120 |
0.672 |
950128 |
0.698 |
|
950207 |
0.580 |
950 127 |
0.477 |
|
950127-2 |
0.480 |
950329 |
0.468 |
|
950403 |
0.514 |
950408 |
0.452 |
|
950410 |
0.529 |
950610 |
0.352 |
2.10 加速稳定性试验
将本品3批在上市包装条件下,于 39℃和相对湿度75%保存,每月考核一次,连续3个月,对其穿心莲内酯的含量进行考察,结 果见表3。
表3 加速稳定性考察结果
|
批 号 |
月份(mg/粒) |
3个月内损 失率/% |
|
0 |
1 |
2 |
3 |
|
950120 |
0.728 |
0.576 |
0.350 |
0.340 |
53.3 |
|
950128 |
0.698 |
0.516 |
0.363 |
0.312 |
55.3 |
|
950207 |
0.580 |
0.507 |
0.398 |
0.282 |
49.7 |
3 讨 论
3.1 本品经加热回流提取,所 溶出的杂质较多,在定容中有部分残渣难以转移,故参照中国药典1995年版一部“穿心莲” 项下以超声提取,经比较超声30,40和60min,结果以超声60min提取最为完全,实验证明,提 取1h后,加样回收率为97.89%,测定值精密度和重现性均较好,表明穿心莲内酯已提取完全 。
3.2 由于本品中含有穿心莲生药粉,经无水乙醇提取后,所得的供 试液中含有大量的叶绿素及其他酯溶性杂质,对高效液色谱分析柱污染严重;经大孔树脂吸 附后,以45%的乙醇洗脱,洗脱液浓缩后进样,在样品峰后仍有一杂质峰,且保留时间过长( 约30min),故未采用。现采用薄层色离的方法,刮取条斑洗脱后进样,杂质减少,每针的分 析时间缩短为10min左右,且阴性无干扰。
3.3 本品在室温下放置3个月后测定,穿心莲内酯的含量无明显变化。而 在39℃和相对湿度75%的环境下,每放置一个月,穿心莲内酯的含量相应降低,放置3个月后 ,3批样品穿心莲内酯的含量分别降低了53.3%,55.3%和49.7%,3批平均下降了53%,这与 文献[徐礼(焱)/(木),沙世炎等编著.中草 药有效成分分析法.北京:人民卫生出版社,1984∶230.]中穿心莲药材中穿心莲内酯随着 贮藏时间增长而显著下降基本一致,至于穿心莲内酯在放置过程中作何转化,有待进一步研究。