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清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察
中国色谱网(2008-7-22 14:33:20)   文章作者:未知
 

   清火栀麦胶囊为南方地区常用的中成药,由穿心莲、栀子、麦冬三 味组成,具清热解毒,凉血消肿之功效,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第9册(1994年 )。为了进一步探讨和完善质量控制指标,本文采用高效液相色谱法对君药穿心莲所含穿心 莲内酯(andrographolide)进行了含量测定研究,并对其进行了稳定性考察。
1 仪器与药品
   Waters高效液相色谱仪:490E型多功能紫外检测器,510型泵,745型处理机,U6K进样器。
   穿心莲内酯对照品(中国药品生物制品检定所),清火栀麦胶囊(广西柳州市柳城制药厂)。
2 方法与结果
2.1 试液的制备
   对照品溶液:精密 称取穿心莲内酯对照品适量,加甲醇使溶解并制成每1ml含200μg的溶液,作为对照品溶液 。
   样品溶液:取本品内容物,混匀,取约2.5g,精密称定,加无水乙醇50ml,超声处理1h, 滤过,滤渣用无水乙醇洗涤3次,并入滤液中,蒸干,残渣加氯仿-甲醇(7∶3)混合液使溶解,置5ml量瓶中,加混合液稀释至刻度,摇匀,作为样品原液。精密量取原液2 50μl点于硅胶GF254薄层板上,使成条状,在样品条斑侧1.5cm处,随行点穿心莲内 酯对照品(3mg/ml)5μl作对照。以氯仿-醋酸乙酯-无水乙醇(9∶6∶1)为展开剂,展开, 取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视(见图1),刮取与穿心莲内酯对照品相对应的条斑, 置5ml离心管中,精密加入甲醇5ml,搅拌10min,离心,取上清液,作为样品溶液。
2.2 色谱条件及色谱行为
   色谱柱:μBondpack C18,10μm,4×3 0mm(中国科学院大连化学物所)。流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0ml/min;检测 波长:225nm;灵敏度:0.2AUFS;处理机1024;柱温:室温。在以上条件下,注入样品溶液,塔 板 数以穿心莲内酯峰计大于2000,分离度大于2.1。
2.3 阴性试验
   按清火栀麦胶囊的处方、工艺,不加穿心莲,制成阴性 样品,同样品溶液的制备法制成阴性试液,进样10μl,结果本品中穿心莲之外的其它药味对 穿心莲内酯峰无干扰,见图2。(略)
2.4 稳定性试验
   在选定条件下,注入样品溶液,结果在6h内基本稳定, RSD=1.37%(n=8)。
2.5 线性范围试验
   精 密吸取对照品溶液1,2,3,4,5,6和7ml,加甲醇稀释并定容至10ml,精密吸取以上7种溶液各10 μl,分别注入液相色谱仪,以穿心莲对照品浓度为自变量(X),以穿心莲内酯峰面积为 应变量(Y),求得回归方程:Y=189571X+543671,峰面积与浓度在20~140μg/ml范围内 呈良好线性关系(r=0.9994)。
2.6 精密度试验
   在选定 条件下,注入样品溶液,连续进样6次,RSD=0.61%。
2.7 回收率试验
   取已知含量的清火栀麦胶囊适量,加入一定量的穿心 莲内酯,按样品溶液的制备及测定的方法试验,结果平均回收率为97.89%,RSD =2.3%(n=6),见表1。


表1 穿心莲内酯回收率测定结果

测得量
/mg

加入量
/mg

样品含量
/mg

回收率
/%

X
/%

RSD
/%

6.472

2.146

4.339

99.36

 

 

6.440

2.146

4.378

96.11

 

 

6.446

3.219

3.263

98.88

97.89

2.27

6.296

3.219

3.256

94.43

 

 

6.405

4.292

2.192

98.16

 

 

6.454

4.292

2.146

100.37

 

 


2.8 重现性试验
   按样品的测定项下的方法测定950120批样 品5次,平均含量为0.728mg/粒,RSD=0.93%。
2.9 样品的测定
   分别精密吸取浓度为60μg/ml的对照品溶液10μl,样 品溶液10μl;注入液相色谱仪,测定,按外标法计算,即得。共测样品10批,结果见表2。


表2 样品的含量测定结果

批 号

测定量(mg/粒)

批 号

测定量(mg/粒 )

950120 

0.672

950128

0.698

950207 

0.580

950 127

0.477

950127-2

0.480

950329

0.468

950403 

0.514

950408

0.452

950410 

0.529

950610

0.352


2.10 加速稳定性试验
   将本品3批在上市包装条件下,于 39℃和相对湿度75%保存,每月考核一次,连续3个月,对其穿心莲内酯的含量进行考察,结 果见表3。


表3 加速稳定性考察结果

批 号

月份(mg/粒)

3个月内损
失率/%

0

1

2

3

950120

0.728

0.576

0.350

0.340

53.3

950128

0.698

0.516

0.363

0.312

55.3

950207

0.580

0.507

0.398

0.282

49.7


3 讨 论
3.1 本品经加热回流提取,所 溶出的杂质较多,在定容中有部分残渣难以转移,故参照中国药典1995年版一部“穿心莲” 项下以超声提取,经比较超声30,40和60min,结果以超声60min提取最为完全,实验证明,提 取1h后,加样回收率为97.89%,测定值精密度和重现性均较好,表明穿心莲内酯已提取完全 。
3.2 由于本品中含有穿心莲生药粉,经无水乙醇提取后,所得的供 试液中含有大量的叶绿素及其他酯溶性杂质,对高效液色谱分析柱污染严重;经大孔树脂吸 附后,以45%的乙醇洗脱,洗脱液浓缩后进样,在样品峰后仍有一杂质峰,且保留时间过长( 约30min),故未采用。现采用薄层色离的方法,刮取条斑洗脱后进样,杂质减少,每针的分 析时间缩短为10min左右,且阴性无干扰。
3.3 本品在室温下放置3个月后测定,穿心莲内酯的含量无明显变化。而 在39℃和相对湿度75%的环境下,每放置一个月,穿心莲内酯的含量相应降低,放置3个月后 ,3批样品穿心莲内酯的含量分别降低了53.3%,55.3%和49.7%,3批平均下降了53%,这与 文献[徐礼(焱)/(木),沙世炎等编著.中草 药有效成分分析法.北京:人民卫生出版社,1984∶230.]中穿心莲药材中穿心莲内酯随着 贮藏时间增长而显著下降基本一致,至于穿心莲内酯在放置过程中作何转化,有待进一步研究。


信息来源:中国仪器仪表资讯网
 
 
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