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人参归脾丸的薄层色谱鉴别
中国色谱网(2008-6-21 10:52:57)   文章作者:未知
 

【摘要】  目的:建立人参归脾丸的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对人参归脾丸中的主要药味黄芪、甘草、酸枣仁、木香进行定性鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别,重现性良好。本方法是可靠、简便的人参归脾丸质量控制新方法。

【关键词】  薄层色谱法 人参归脾丸 黄芪 甘草 酸枣仁 木香

     人参归脾丸为临床常用的中成药,由人参、白术、茯苓、当归、黄芪、木香、酸枣仁等十味中药组成,具益气补血。健脾养心之功效。现执行标准为《中国卫生部标准中药成方制剂》第四册,原标准只有当归的薄层鉴别项目。笔者经多次试验,研究建立了薄层色谱法测定人参归脾丸中黄芪、甘草、酸枣仁、木香 ,以作为人参归脾丸的质量控制方法之一,现报道如下。

    1  仪器与试药

     ZF-Ⅰ型三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂)。BP211D型塞多利斯电子天平(德国)。HH.W21.600型电热恒温水浴锅。LDZ5-2型离心机(北京医用离心机厂)。GZX-DH型电热恒温干燥箱(上海跃进医疗器械厂)。

     人参归脾丸(吉林市双士药业有限公司生产,批号:080101,080102,080103),黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号:0781-200311),甘草、酸枣仁、木香对照药材(中国药品生物制品检定所,供鉴别用,批号分别为:120904-200610;121517-200602;120921-200607)。所用试药均为分析纯,硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂,批号:070815)。

    2  方法与结果

     2.1  黄芪TLC定性鉴别  取本品5g,加硅藻土2g,研匀,加甲醇15ml超声处理(功率250W,频率50kHz)30min,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~120目,10g,内径10~15mm)上,用40%甲醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的棕褐色斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的橙黄色荧光斑点。而同法制备的缺黄芪阴性对照溶液在相应的位置上无干扰,结果见图1。

     2.2  甘草TLC定性鉴别  取本品6g加硅藻土2g,研匀,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,时时振塞,浸渍过夜,滤过,滤液挥散至约lml,作为供试品溶液。再取甘草对照药材1g,各加乙醇20ml,加热回流1hr,滤液蒸干,残渣分别加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验,吸取供试品及对照药材溶液各10l,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀硫酸,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,分别在与对照材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。而同法制备的缺甘草阴性对照溶液在相应的位置上无干扰,结果见图2。

  2.3  酸枣仁TLC定性鉴别  取本品5g,加硅藻土2g,研匀,加甲醇30ml,加热回流1hr,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取酸枣仁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典2005年版》一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和的正丁醇为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,立即检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。而同法制备的缺酸枣仁阴性对照溶液在相应的位置上无干扰,结果见图3。

    2.4  木香TLC定性鉴别  取本品6g,研匀,置圆底烧瓶中,加水200ml,照挥发油测定法(中国药典2005年版一部附录X D)操作,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢入烧瓶为止,加醋酸乙酯2ml,加热蒸馏2hr,分取醋酸乙酯层,作为供试品溶液。另取木香对照药材粉末0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI  B)试验,吸取供试品及对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。而同法制备的缺木香阴性对照溶液在相应的位置上无干扰,结果见图4。

 注:1对照品(药材)溶液;2供试品溶液;3阴性对照溶液。

    3  结论

    人参归脾丸具益气补血,健脾养心功效。用于心脾两虚,气血不足所致的心悸、怔忡,失眠健忘,食少体倦、面色萎黄以及脾不统血所致的便血、崩漏、带下诸症,为临床广泛应用的妇科类药品。

    目前大部分药物的有效成份多用高效液相色谱法测定其含量,本文所用薄层色谱法简便易行,准确经济,专属性强,适用于生产质量控制和应用。

【参考文献】
[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].2005年版一部.北京:化学工业出版社,2005,1.

[2] 王宝琴.中成药质量标准与标准物质研究[M].北京:中国医药科技出版社,1994,3.


信息来源:中国论文下载中心
 
 
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