1) 溶剂必须“干净”，在使用前需经过滤板除去颗粒杂质，必要时，在进样口再加一块滤板，以除去可能由泵带来的颗粒

2) 必须控制吸附色谱中溶剂的含水量，过量水会使吸附剂活性降低，溶质保留值下降

3) 如需在一定的PH值下操作，须定期测定溶剂PH值，大气中的CO2溶解在流动相内将引起PH的改变，特别是贮液瓶密闭不严时这种影响可能更大

4) 软质或半软质填料的容涨率随溶剂的极性的变化而变化，使用新柱时应先用25-30倍柱体积的合适流动相平衡；更换流动相时，如果两种流动相互不相溶，需采用过度溶剂使前一种流动相逐步溶解去除（例如，2.2.4—三甲基戊烷换成甲醇时，必须用乙酸乙酯或其他溶剂过渡，直到标准物保留值达到稳定状态）

5) 为延长不易装填、价格昂贵的高效柱寿命，可在进样器和色谱柱之间安装预柱（预柱应有足够的杂质容量），对流动相和样品中的颗粒和杂质进行最后的过滤；在填充和连接预柱时，不应有额外造成谱带变宽、分离度下降的死体积；预柱与色谱柱的体积之比应保持为1：15至1：25，以减小谱带变宽